- 宋璐;马雅萍;刘振国;巴茂文;卞雷斯;
目的观察帕金森病(PD)异动症(LID)大鼠模型纹状体区多巴胺和环磷腺苷调节的磷酸化蛋白-32(DARPP-32)蛋白Thr75位点磷酸化表达数量及表达位点的改变。方法给予PD大鼠模型左旋多巴治疗21d,评估大鼠行为学变化;采用免疫荧光和Western blot检测大鼠纹状体区DARPP-32蛋白Thr75位点磷酸化表达数量和表达部位的改变情况。结果 PD大鼠长期使用左旋多巴出现类似于人类LID行为学表现。免疫荧光结果显示PD组和LID组大鼠损伤侧DARPP-32(Thr75)的表达多位于强啡肽阳性神经元。Western blot结果显示PD组大鼠损伤侧DARPP-32(Thr75)表达为(159.90±7.22)%,与假手术组比较升高(P<0.05);LID组大鼠损伤侧纹状体DARPP-32(Thr75)的表达为(52.60±4.45)%,与假手术组和PD组比较降低(P<0.05)。结论纹状体黑质投射神经元内DARPP-32蛋白Thr75位点磷酸化表达的改变可能参与了LID的发病。
2011年01期 v.18 1-4页 [查看摘要][在线阅读][下载 246K] [下载次数：280 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：12 ] |[阅读次数：122 ] - 余年;狄晴;胡勇;苏凌缨;张燕芳;蒋颖;晏玉奎;
目的探讨核因子-κB(NF-κB)对癫痫大鼠脑P-糖蛋白(P-gp)表达的影响。方法将雄性SD大鼠随机分为假手术组(n=9)、癫痫组(EP组,n=14)、NF-κB活性抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(PDTC)干预组(PDTC组,n=14)。采用大鼠海马注射海人酸方法制作癫痫模型,PDTC组于癫痫造模前30 min给予腹腔注射PDTC(按体质量150 mg/kg)。于造模后24 h处死各组大鼠,采用免疫组织化学方法检测并比较各组大鼠海马CA3区、齿状回、嗅周皮层、杏仁核复合体区P-gp和NF-κB亚基p65(NF-κBp65)表达情况。结果与假手术组相比,EP组海马CA3区、齿状回、杏仁核复合体区P-gp和NF-κBp65表达显著增强(P<0.01),PDTC组P-gp和NF-κBp65表达低于EP组(P<0.01),且二者具有正等级相关性(P<0.05),而在嗅周皮层二者无相关性(P>0.05)。结论抑制NF-κB活化可以降低癫痫相关脑区P-gp过表达,癫痫发作所致脑内P-gp表达上调可能与NF-κB活化有关。
2011年01期 v.18 5-9页 [查看摘要][在线阅读][下载 437K] [下载次数：133 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：127 ] - 毛妮;刘柳;刘睿;李柱一;张巍;苗建亭;
目的探讨S14G-humanin(HNG)对β-淀粉样蛋白(Aβ)纤维化及其细胞毒性的影响。方法于体外将Aβ1-42和不同浓度HNG共孵育,并设空白对照,应用硫黄素-T(Th-T)荧光法和透射电镜方法,观察HNG对Aβ1-42纤维化的作用;将Aβ1-42和不同浓度HNG共孵育后加入培养的大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤细胞(PC12细胞),应用MTT法测定PC12细胞活性,观察不同浓度HNG对Aβ1-42细胞毒性的拮抗作用。结果 (1)不同浓度HNG(100、200、400μmol/L)+Aβ1-42(100μmol/L)组Th-T荧光强度(241.86±8.41,188.27±4.47,112.36±5.27)均较Aβ1-42组(514.85±14.52)显著降低(P<0.01),且各组Th-T荧光强度随HNG浓度增加而降低,各组间比较有统计学差异(P<0.01)。(2)透射电镜观察表明不同浓度HNG+Aβ1-42组纤维性Aβ均较Aβ1-42组显著减少。(3)不同浓度HNG(10、20、40μmol/L)+Aβ1-42(10μmol/L)组PC12细胞活性〔(67.83±3.57)%、(79.26±3.13)%、(89.67±3.25)%〕均较Aβ1-42组〔(57.52±5.41)%〕显著增加(P<0.01),且各组细胞活性随HNG浓度增加而增加,各组间比较有统计学差异(P<0.01)。结论 HNG在体外能够有效减少纤维性Aβ1-42形成并可抑制其细胞毒性作用,提示HNG有可能成为有效防治阿尔茨海默病的新药物。
2011年01期 v.18 10-13页 [查看摘要][在线阅读][下载 310K] [下载次数：124 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：82 ] - 赵忙所;孔杰辰;石建雄;王丽华;谷伟中;耿同超;
目的检测神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)患者血清NMO-IgG的表达,并探讨其在NMO诊断中的价值。方法收集北京、辽宁丹东、山西大同三家医疗机构临床诊断为NMO患者26例、多发性硬化(multiple sclerosis,MS)患者32例、神经科其他疾病患者77例;以稳定表达人源水通道蛋白-4(aquaporin-4,AQP4)的人胚肾293(HEK293)细胞株为底物,应用间接免疫荧光法检测患者血清NMO-IgG水平。结果 16例(61.5%)NMO患者血清NMO-IgG阳性,其阳性检出率显著高于MS患者(9.4%)和MS+神经科其他疾病患者(4.6%)(P<0.01)。NMO-IgG对NMO诊断的灵敏度为61.5%,以MS作为对照时,该抗体对NMO诊断特异度为90.6%,以MS+神经科其他疾病作对照时,其特异度为95.4%。结论 NMO患者血清中普遍存在NMO-IgG,其可作为国内NMO诊断的重要生物学指标。
2011年01期 v.18 14-16页 [查看摘要][在线阅读][下载 98K] [下载次数：278 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：128 ] - 董少军;吴承志;周家鸿;王靖东;吕晓侠;马锐;孙田田;黄卫;
目的探讨帕金森病(PD)患者伴发高同型半胱氨酸血症(HHcy)情况及美多巴对其血清同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法选择2006-06-01-2009-12-31入住作者医院的PD患者53例,按入院前是否服用美多巴治疗分为非美多巴组和美多巴组,两组患者入院后均予美多巴口服治疗;另选择31名同期健康体检者为对照。采用荧光偏振免疫分析法(FPIA)检测血清Hcy水平,微粒子酶免分析法(MEIA)检测血清叶酸(FA)及维生素B12(VitB12)水平。收集患者初次就诊及初次复诊时的血清Hcy、FA、VitB12水平资料至2010-01-30,并进行分析比较。结果 (1)初次就诊时非美多巴组和美多巴组PD患者血清Hcy水平〔分别(17.28±6.79)、(18.50±6.56)μmol/L〕均高于健康对照组〔(13.49±3.21)μmol/L〕(均P<0.01),HHcy的比例〔分别为50%(14/28)和76%(19/25)〕亦高于健康对照组〔29%(9/31)〕(均P<0.01),而血清FA、VitB12的水平无统计学差异(均P>0.05)。HHcy患者的血清Hcy水平与FA、VitB12水平无相关性(分别r=0.118,P=0.455;r=0.001,P=0.995)。(2)非美多巴组患者复诊时血清Hcy水平〔(15.84±3.33)μmol/L〕较治疗前〔(12.92±3.15)μmol/L〕升高(P<0.05),血清FA、VitB12水平同治疗前比较无统计学差异(P>0.05)。美多巴组患者服用美多巴治疗后血清Hcy、FA、VitB12水平同初次就诊时比较均无统计学差异(均P>0.05)。结论服用美多巴可能使PD患者血清Hcy水平升高,但可能不是PD患者伴有HHcy的惟一原因。
2011年01期 v.18 17-19页 [查看摘要][在线阅读][下载 107K] [下载次数：249 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：19 ] |[阅读次数：72 ] - 杨娟;王国玮;王振海;
目的探讨丙型肝炎病毒(HCV)感染后小鼠小胶质细胞(BV-2)上清液中TNF-α水平与Toll样受体2(TLR2)mRNA表达的相关性,为进一步探讨TLR2介导的小胶质细胞抗HCV的免疫机制提供依据。方法将BV-2细胞分为空白对照组(常规培养用DMEM高糖培养液)、正常血清对照组〔常规培养用含有20%(体积分数)正常血清的DMEM高糖培养液〕及实验组〔常规培养用含有20%(体积分数)HCV阳性血清的DMEM高糖培养液〕,分别以ELISA方法检测各组HCV感染后3、6、9 h的BV-2细胞培养上清液中的TNF-α水平,以RT-PCR法检测同组相同时间点BV-2细胞TLR2 mRNA表达变化,并分析两者的相关性。结果空白对照组与正常血清对照组相同时间点TLR2 mRNA表达及TNF-α水平比较无统计学差异(P>0.05)。实验组3、6、9h TNF-α水平分别为(144.67±5.51)(、168.33±3.06)、(185.50±4.82)pg/mL,均高于两对照组〔空白对照组分别为(43.17±1.79)(、44.23±2.13)、(45.61±2.38)pg/mL、正常血清对照组分别为(43.33±1.97)、(43.34±1.55)(、48.08±2.24)pg/mL〕(均P<0.05);实验组3、69、h时TLR2 mRNA表达水平分别为1.08±0.061、.42±0.05、1.61±0.57,各时间点间比较有统计学差异(P<0.05),实验组69、h与3 h比较有统计学差异(P<0.05),但9 h时与6 h时比较无统计学差异(P>0.05)。Pearson相关分析显示TLR2 mRNA表达与TNF-α分泌水平呈正相关(r=0.819,P<0.01)。结论 HCV感染后TLR2表达及TNF-α水平均明显增高,两者可能参与了BV-2细胞抗HCV的免疫过程。
2011年01期 v.18 20-23页 [查看摘要][在线阅读][下载 129K] [下载次数：140 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：90 ] - 王莉莉;谢琰臣;矫毓娟;许贤豪;
目的探讨糖皮质激素受体(GR)BclⅠ和ER22/23EK基因多态性与多发性硬化(multiple sclerosis,MS)发病的相关性。方法应用聚合酶链反应(PCR)产物直接测序方法检测MS患者(42例)和性别、年龄相匹配的健康对照组(88例)的GR基因多态性分布特征。结果 BclⅠ存在C→G突变、ER22/23EK存在G→A突变,BclⅠ3种基因型GG、CG、CC频率在MS组依次为2.4%、33.3%和64.3%,健康对照组分别为4.5%、34.1%和61.4%,两组间比较无统计学差异(P=0.810)。G和C的等位基因频率在MS组分别为19%和81%,健康对照组为21.6%和78.4%,两组间比较无统计学差异(P=0.648)。两组的基因型多态性分布均符合Hardy-Weinberg定律(P>0.05)。两组ER22/23EK基因型均为GG,未发现变异。结论 GR基因BclⅠ和ER22/23EK多态性与MS发病可能无相关性。
2011年01期 v.18 24-26页 [查看摘要][在线阅读][下载 189K] [下载次数：172 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：88 ] - 林福虹;郑荣远;王沛;王赵伟;
目的探讨咪唑啉2受体(I2R)高选择性高亲和力配体2-BFI对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和环氧化酶-2(COX-2)mRNA表达的影响。方法使用髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG35-55)抗原诱导EAE小鼠模型。采用临床症状评分、病理学检查和反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)观察完全福氏佐剂(CFA)对照组、EAE组和2-BFI干预组小鼠行为学、中枢炎性细胞浸润及iNOS和COX-2mRNA表达变化。结果 2-BFI干预组较EAE组临床症状明显减轻(P<0.01),中枢炎性细胞浸润显著减少(P<0.01),iNOS和COX-2的mRNA表达水平降低(P<0.05,P<0.01)。结论 I2R高选择性配体2-BFI对EAE小鼠具有一定保护作用,其作用机制可能与降低iNOS和COX-2 mRNA表达有关。
2011年01期 v.18 27-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 448K] [下载次数：202 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：11 ] |[阅读次数：90 ] - 邓杉杉;罗勇;
目的观察左旋丁基苯酞(L-3-n-butylphthalide,l-NBP)对原代培养乳鼠脑胶质细胞氧糖剥夺/复氧(oxygen-glucose deprivation/reoxygenation,OGD/R)后脑胶质细胞数量及白细胞介素-1β(IL-1β)蛋白表达的影响。方法采用DMEM培养基体外培养乳鼠脑胶质细胞,免疫细胞化学鉴定培养细胞类型,建立脑胶质细胞OGD/R损伤模型,通过测定细胞OGD/R时乳酸脱氢酶(LDH)释放量,评估脑胶质细胞OGD模型。OGD 24h/R 24 h后,采用MTT法测定脑胶质细胞数量,并观察l-NBP对OGD 24 h/R 24 h后脑胶质细胞数量的影响;采用间接酶联免疫吸附法(indirect enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)测定各组脑胶质细胞IL-1β蛋白表达。结果 OGD 4 h组、OGD 8 h组、OGD 12 h组、OGD 24 h组脑胶质细胞LDH释放量均比正常对照组明显增多(P<0.01);OGD不同时间组组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。OGD 24 h/R 24 h后脑胶质细胞数量较对照组明显增加(P<0.01);l-NBP 500μmol/L组脑胶质细胞数量较OGD 24 h/R 24 h组明显减少(P<0.05)。OGD 24 h/R 24 h组IL-1β蛋白表达比对照组明显增多(P<0.05);l-NBP 100和500μmol/L组IL-1β蛋白表达较OGD 24 h/R 24 h组明显减少(P<0.05)。结论 l-NBP能减少乳鼠脑胶质细胞OGD/R后细胞数量以及IL-1β蛋白的表达。
2011年01期 v.18 32-36页 [查看摘要][在线阅读][下载 197K] [下载次数：117 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：122 ] - 刘喷飓;张星虎;周衡;刘云;刘君;李莉莉;沈彦;
目的探讨干扰素-β-1b(IFN-β-1b)用于治疗中国多发性硬化(MS)患者的疗效及不良反应。方法对12例确诊的复发缓解型MS(RRMS)患者给予IFN-β-1b治疗,并于治疗后第4、8、12、24周随访。通过观察患者扩展的功能缺损状况量表(EDSS)评分、头MRI T2加权像病灶数量及Gd-DTPA强化病灶数量、体积的演变,综合评价IFN-β-1b治疗MS的疗效,并通过分析血常规、肝肾功能等检测指标及不良反应综合评价该药物的不良反应。结果 (1)12例患者治疗前与治疗后24周EDSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);(2)治疗前6个月疾病复发率为33.33%(4/12),治疗后24周内复发率41.67%(5/12),两者比较差异无统计学意义(P>0.05);(3)与治疗前相比,治疗后第12周及第24周时MRI检查发现T2病灶数量、Gd-DTPA强化病灶数量及体积均明显减少(P<0.05)。(4)治疗后第24周血清尿酸、肌酐水平〔分别为(66.64±16.15)(、295.48±165.36)μmol/L〕与治疗前〔分别为(69.07±14.70)(、319.86±113.61)μmol/L〕相比明显降低(P<0.01),血尿素氮、肝功能、血常规等血液指标与治疗前相比差异无统计学意义(P>0.05)。(5)所有患者分别出现不同程度的局部注射部位红肿、头疼、肌肉关节疼痛、发热等不良反应。结论 IFN-β-1b用于治疗MS患者在24周内可以改善影像学改变情况,但不能明显改善疾病复发和临床神经功能障碍程度;IFN-β-1b的常见不良反应为注射局部红肿、头疼、肌肉关节疼痛、发热等。
2011年01期 v.18 37-40页 [查看摘要][在线阅读][下载 179K] [下载次数：308 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：11 ] |[阅读次数：168 ] - 李罗清;孙圣刚;曹学兵;王云甫;
目的探讨白细胞介素(IL)-12对未成熟树突状细胞(iDC)诱导实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)耐受的影响。方法采用乙酰胆碱受体(AChR)负载的iDC接种Lewis大鼠,IL-12组大鼠在接种DC的同时和次日分别给予重组大鼠白细胞介素-12(rrIL-12)腹腔注射,200 ng/次。3周后以AChR和完全福氏佐剂(CFA)进行免疫,观察免疫7周后大鼠重症肌无力(MG)相关指标的改变。结果接种AChR负载的iDC的大鼠和健康大鼠经AChR和CFA免疫后MG相关指标无明显改变;而经IL-12干预的大鼠和EAMG对照组大鼠均产生明显的MG症状,重复电刺激出现明显衰减,血清AChR抗体滴度明显增高,神经肌肉接头呈现典型的MG样改变。结论 IL-12可阻止AChR负载的iDC诱导EAMG耐受,提示DC功能异常和IL-12可能在MG异常免疫反应的启动机制中具有重要作用。
2011年01期 v.18 41-44页 [查看摘要][在线阅读][下载 291K] [下载次数：159 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：91 ] - 杨蓬勃;李淑华;
目的检测帕金森病(Parkinson disease,PD)和血管源性帕金森综合征(VP)患者血浆白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)水平的变化,并探讨其对PD和VP的临床诊断意义。方法选择16例原发性PD、18例VP患者和15名健康对照,应用固相酶联免疫法检测其血浆IL-6水平变化,并分析其与患者Webster评分的相关性。结果原发性PD患者和VP患者血浆IL-6水平〔分别为(3.6±1.9)、(6.1±2.6)pg/mL〕均高于健康对照组〔(2.5±1.8)pg/mL,P<0.01〕,且VP患者高于原发性PD患者(P<0.01)。原发性PD患者血浆IL-6水平与Webster评分无相关性,与多巴制剂的使用亦无相关性。结论 IL-6可能作为鉴别PD和VP的血浆标志物,但对病情的评估无临床意义。
2011年01期 v.18 45-47页 [查看摘要][在线阅读][下载 95K] [下载次数：137 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：126 ]
- 胡佳;张家堂;王湘庆;
<正>视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)、系统性红斑狼疮性脑膜炎(meningitis of systematic lupus erythema-tosus)及桥本氏甲状腺炎(hashi moto thyroiditis,HT)共病目前在国内外尚未见报道,现作者将其所在医院神经内科收治的1例此3种疾病共病病例进行报道。
2011年01期 v.18 57-58页 [查看摘要][在线阅读][下载 115K] [下载次数：241 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：100 ] - 张海龙;贺石生;侯铁胜;蔡郑东;张立国;
<正>1病例报告例1:患者男,23岁。因"右侧颈肩部疼痛30 d,加重3d"入院。入院查体:体温36.0~36.7℃,步态不稳,颈椎活动稍受限,右上肢C6支配区感觉减退,右侧肱二头肌、肱三头肌、腕伸肌、腕屈肌肌力Ⅲ级;右手握力Ⅳ级,右肱二头肌、肱三头肌反射及肱桡肌反射减弱,双Hoff mann征(+);双下肢浅感觉对称,双下肢肌力Ⅴ级,双侧膝反射亢
2011年01期 v.18 60-61页 [查看摘要][在线阅读][下载 143K] [下载次数：56 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：65 ] - 雷霞;姚生;殷洁;戚晓昆;
<正>肾上腺脑白质营养不良(X-ALD)是以进行性脑功能障碍和肾上腺皮质功能减退为特点的一类遗传性脂肪酸代谢障碍性疾病。分子生物学研究发现该病的致病基因位于Xq28,由ABCD1基因突变引起。目前研究认为该病与过氧化物酶和转运酰基辅酶A的转运蛋白有关,过氧化物酶缺乏可导致极长链脂肪酸(VLCFAs)在脑白质和肾上腺皮
2011年01期 v.18 62-63页 [查看摘要][在线阅读][下载 176K] [下载次数：185 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：99 ] - 裴建基;田小红;
<正>1病例报告患者男,29岁,因"舌右侧味觉缺失8 d,伴面部麻木4 d,头晕2 d"于2010-05-27入院。患者8 d前无明显诱因出现舌右侧味觉丧失,自感口苦,在外院口腔科诊断"地图舌、沟纹舌",给予营养神经治疗,疗效不佳。4 d前出现面部及舌右侧麻木,右侧咀嚼肌无力。上述症状呈持
2011年01期 v.18 64页 [查看摘要][在线阅读][下载 77K] [下载次数：51 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：82 ] - 张京芬;李静;
<正>1病例报告患者女,23岁,以"右侧颈部皮疹痛疼1 d"于2008-11-26入院。入院后根据右侧枕部、颈部的丘疱疹诊断为带状疱疹,给予阿昔洛韦及营养神经治疗13 d好转出院。2008-12-21因发作性四肢麻木7 d再次入院,麻木从右侧颈肩部开始,向下蔓延,很快发展至左侧偏身麻木,从左足向上发展,上述症状经休息后缓解,患者四肢痛疼,全
2011年01期 v.18 65页 [查看摘要][在线阅读][下载 84K] [下载次数：121 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：71 ] - 韩燕飞;谢琰臣;王会刚;张拥波;
<正>1病例报告患者男,74岁,主因"间断性头痛2年,加重20 d"入院。2年前出现间断头痛,以双颞部和顶部为主,呈搏动性,无恶心、呕吐,无肢体活动障碍,未经诊治。近20 d头痛加重,伴耳鸣,止痛药无效,就诊当地医院行头颅MRI示脑膜、小脑幕、大脑镰广泛均匀增厚、异常强化(图1)。为进一步诊治转至北京友谊医院。患者双耳混合性耳聋1年,双眼白内障人工晶体植入术后5年,双眼青光眼病史4年,双目失明5个月,既往有原发性高血压病史2年。起病
2011年01期 v.18 66-67页 [查看摘要][在线阅读][下载 121K] [下载次数：132 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：538 ]